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應用Real-Time PCR快速檢測淋病提升陽性率與時效

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應用Real-Time PCR快速檢測淋病提升陽性率與時效

Application of Real-Time PCR for rapid detection of gonorrhea to improve positive rate and timelines

前言:
淋病(Gonorrhea)是一種由奈瑟氏淋病雙球菌(Neisseria gonorrhoeae)所引起的性接觸傳染病,主要感染傳播途徑為不安全性行為,即未落實有效防護措施有關。在我國為第三類法定傳染病。淋病為全球性之性傳染病,以20~35歲之年輕族群佔最多數,據疾管署統計資料發現,2022年10月已有6006例淋病確診,比2019年10月同期3659例,增加了將近64%。第三代頭孢菌素類抗生素 (Cephalosporin)是目前治療淋病的第一線建議用藥,但近年已開始出現抗藥性菌株,故奈瑟氏淋病雙球菌(Neisseria gonorrhoeae)抗藥性的治療將成為未來全球性的公共衛生問題;此外感染症狀不明顯的患者,無法在初期進行明確診斷,或是傳統檢測方式靈敏度低,錯失及早治癒的機會,因此如何提早做出正確的診斷並治療是相當重要的課題。
方法:
奈瑟氏淋病雙球菌(Neisseria gonorrhoeae) 臨床常以培養、鑑定的方式檢測,但相當耗時,且陽性率相對於Real-time PCR也較低。本實驗收集2022年 01月~ 2022年10 月疑似感染淋病之尿液檢體共113件,執行GeneXpert分子儀檢測;且同步接種至BAP/EMB、Chocolate等固態培養基,於35℃、5%CO2溫箱中培養18~24小時,爾後進行檢測。探討現行檢驗流程與應用GeneXpert分子儀檢測奈瑟氏淋病雙球菌(Neisseria gonorrhoeae)之陽性率與時效。
結果:
(1)培養、鑑定的方式檢測奈瑟氏淋病雙球菌(Neisseria gonorrhoeae)陽性率為25.66%(29/113);GeneXpert分子儀檢測陽性率為33.63%(38/113);提升陽性檢出率7.97%。(2)本實驗檢測時間由檢體簽收後開始統計。培養、鑑定的方式檢測奈瑟氏淋病雙球菌(Neisseria gonorrhoeae),平均時效約54.25小時;應用GeneXpert分子儀檢測,平均時效約1.75小時;大幅縮短檢測平均時效約52.50小時(約二個工作天以上) 。
討論:
目前奈瑟氏淋病雙球菌(Neisseria gonorrhoeae)的檢測,若以採集膿瘍分泌物執行革蘭氏染色,實際上無法精準判定是奈瑟氏淋病雙球菌(Neisseria gonorrhoeae)感染;若採集尿液執行細菌培養、鑑定,可是培養不易、耗時長,且奈瑟氏淋病雙球菌(Neisseria gonorrhoeae)在冷藏環境易死亡,如果運送及保存溫度沒有注意會導致培養偽陰性,使臨床醫生無法得到正確的報告,進而延誤病人的治療。因此微生物實驗室若能導入Real-time PCR快速檢測出奈瑟氏淋病雙球菌(Neisseria gonorrhoeae),進而提供患者更好的淋病治療及預後並加強公共衛生傳播防治。

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